個人簡介：
陳根強，理學博士，碩士生導師。工作學習經歷：2024年8月至今，研究副教授，南方科技大學深圳格拉布斯研究院；2021年6月至2024年7月，研究副教授，南方科技大學前沿與交叉科學研究院；2018年7月至2021年5月，研究助理教授，南方科技大學前沿與交叉科學研究院；2015年12月-2018年6月，南方科技大學，化學系，校長卓越博士后，合作導師：張緒穆；2010年9月-2015年6月，中國科學院上海有機化學研究所，有機化學博士，導師：施敏研究員；2006年9月-2010年6月，鄭州大學，化學系，學士，導師：陶京朝教授。
廣東省杰出青年基金獲得者，加入南方科技大學以來，基于“做實用的化學”的基本理念，在Nat. Chem. (1篇)、Nat. Commun. (2篇)、Sci. Adv. (1篇)、J. Am. Chem. Soc. (3篇)、Angew. Chem. (4篇)、CCS. Chem. (1篇)、Chem. Catal. (1篇) 等國際知名期刊以第一作者或（共同）通訊作者身份發表論文50余篇，申請專利20余項。研究成果1次被國家自然科學基金官方網站亮點介紹 (https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info81246.htm), 4次被Synfacts亮點評述 (Synfacts 2023, 19, 0273; Synfacts 2022, 18, 1329; Synfacts 2020, 16, 1111. Synfacts 2018, 14, 1050)，3次被Org. Chem. Highlights進行亮點介紹。2023年入選Org. Chem. Front.新銳科學家。主要研究領域是手性配體的設計合成和在不對稱催化中的應用。基于自主開發的新型氧雜螺環二酚O-SPINOL骨架，合成了一系列手性膦配體，其中雙膦配體O-SDP已經實現公斤級規模制備，被成功應用于重大藥物沙庫必曲的不對稱合成中，該研究成果已經獲得200萬元的專利授權費用，目前利用該技術已經生產沙庫必曲關鍵中間體20噸，產值將近4000萬。基于氧雜螺環二酚骨架的雙亞磷酸酯配體O-SDPhite在混合碳四的異構化氫甲酰化反應中表現出超高的反應活性和選擇性，遠遠超過了目前商業化的Biphephos配體，具有重要的應用價值，該項成果正在進行產業轉化。以烯炔環異構化反應為關鍵步驟實現了前列腺素類藥物分子的高效不對稱全合成，這是合成前列腺素步驟最短、效率最高的合成路線，國家自然科學基金官方網站以“我國學者在前列腺素合成領域取得進展”為題對該項研究工作進行了亮點介紹，化學通報也對該項工作進行了亮點介紹 (Science China 2021, 66, 3645)。此外，還擔任國際知名期刊Nat. Chem.、Nat. Commun.、ACS Catal.、Chem. Sci.、Chem. Commun.等國際知名期刊的評審專家。
主要研究領域包括：有機合成，手性配體，不對稱催化，不對稱氫化等。主要從事新型手性配體的設計合成，以及這些配體在不對稱催化領域的應用。
學術成果：
[1] Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.-D.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian, Y.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Robust, scalable, and highly selective spirocyclic catalysts for industrial hydroformylation and isomerization-hydroformylation. Sci. Adv. 2024, 10, eado9607.
[2] Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X.; Chen, G.-Q.*, Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1,3-Dipolar Nitrones. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, 63, e202319662.
[3] Du, X.; Zhang, Y.; Yang, T.*; Xiao, Y.; He, J.; Chung, L. W.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, A versatile cobalt catalyst for highly enantioselective hydrogenation of carbonyl compounds. Chem Catal. 2024, 4, 100999.
[4] Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.*; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Stereodivergent Synthesis of Chiral Succinimides via Rh-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation. Nat. Commun. 2022, 13, 7794.
[5] Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.8; Chen, G.-Q.*; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Bronsted Acids. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.
[6] Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.*; Che, C.-M.*; Zhang, X.*, Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands. Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
[7] Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.*; Lu, Y.; Zhang, X.*, Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins. Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.
[8] Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.
[9] Du, X.; Xiao, Y.; Yang, Y.; Duan, Y.-N.; Li, F.; Hu, Q.; Chung, L. W.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Enantioselective Hydrogenation of tetra-Substituted alpha,beta-Unsaturated Carboxylic Acids Enabled by Cobalt(II) Catalysis: Scope and Mechanistic Insights. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 11384-11390.
[10] Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. Nat. Commun. 2020, 11, 3239.
[11] Chen, G.-Q.*; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X.*, Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands. CCS Chem. 2020, 2, 468-477.
[12] Chen, G.-Q.; Lin, B.-J.; Huang, J.-M.; Zhao, L.-Y.; Chen, Q.-S.; Jia, S.-P.; Yin, Q.; Zhang, X., Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann's Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8064-8068.
[13] Chen, G.-Q.; Zhang, X.-N.; Wei, Y.; Tang, X.-Y.; Shi, M., Catalyst-dependent divergent synthesis of pyrroles from 3-alkynyl imine derivatives: A noncarbonylative and carbonylative approach. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 8492-8497.
