師資
◆ 工作經歷：
◆ 2013.12--現在 南方科技大學，化學系，長聘教授
◆ 2008.06-2013.11 北京大學，深圳研究生院，副教授，博士生導師
◆ 學習經歷：
◆ 2006.08-2008-05 美國加州Scripps研究所，博士后（導師：P. Baran 教授）
◆ 2001.09-2006.07 北京大學，化學學院，博士（導師：楊震 教授）
◆ 1997.09-2001.07 中國農業大學，應用化學系化學理科基地班，學士
◆ 研究領域：
◆ 復雜活性天然產物全合成研究；
◆ 導向天然產物的新穎合成方法學研究；
◆ 天然產物的化學生物學及藥物化學研究。
◆ 研究簡介：
李闖創教授課題組在天然藥物全合成領域，已取得了一系列頗具特色的學術成果，并積累了豐富的經驗，先后發展了若干獨特的合成方法學，例如，首次建立了獨特的[5+2]環加成反應，并使該反應成為高效構建多種橋環的新方法，以該反應為新策略，高效合成了一批具有橋環體系的重要天然產物，包括甾體、萜類、生物堿等，進而推動了環加成研究方向的發展；發展了新策略，以世界上最短的合成路線，實現了有機合成歷史上最難分子之一紫杉醇（重要抗癌藥）高效全合成。此外，在過去的五年中，課題組完成了60個具有合成挑戰性的復雜天然產物全合成（45個首次），包括了12類不同家族，為后續的藥物化學、藥理學等研究提供了豐富的物質基礎。已在Acc. Chem. Res.（1）、J. Am. Chem. Soc.（11）、Angew. Chem. Int. Ed.（4）、Chem（1）、Nat. Commun.（1）、CCS Chem.（1）、Chem. Sci.（2）、Chem. Rev.（1）、Chem. Soc. Rev.（2）、Nat. Prod. Rep.（1）等期刊上共發表通訊作者論文62篇；獲發明專利授權11項，并實現3個新藥研發相關的專利技術轉讓；研究成果得到國家基金委、學術媒體雜志正面評論情況如下：國家基金委網站主頁（2），國家科技部網站（1），Nature（1），Nat. Chem.（1），Chemistry World（3），Synfacts（10），Chin. J. Org. Chem.（7），Org. Chem. Highlights（6），ChemistryViews（2），Angew封面（1）等。
李闖創教授作為項目負責人獨立承擔了20多項國家基金委、科技部、教育部等科研項目。已培養10多名畢業優秀博士生（先后到哈佛大學、芝加哥大學等大學進行博士后研究），多名學生已在國內知名大學任教授。
◆ 研究主頁：
https://li.chem.sustech.edu.cn/
◆ 所獲榮譽：
◆ 2022年 獲得國家杰出青年基金
◆ 2021年 獲得藥明康德生命化學研究獎
◆ 2017年 被評為中組部國家高層次人才特殊支持計劃
◆ 2017年 獲得中國化學會“維善”天然產物合成創造獎
◆ 2017年 獲得“Thieme Chemistry Journal Award”獎
◆ 2016年 被評為科技部中青年科技創新領軍人才
◆ 2016年 被評為廣東省百千萬工程領軍人才
◆ 2015年 獲得國家優秀青年基金
◆ 2014年 獲得廣東省自然科學獎一等獎
◆ 2013年 深圳市自然科學獎一等獎
◆ 2013年 被評為深圳市海外高層次人才
◆ 2011年 被評為深圳市優秀教師
◆ 2011年 獲得深圳市基礎研究計劃杰出青年基金
◆ 2011年 獲得北京大學深圳研究生院優秀教師獎
◆ 2010年 獲得北京大學深圳研究生院科研優秀獎
◆ 2010年 被評定為深圳高層次專業領軍人才
◆ 2006年 獲得北京大學優秀博士論文獎
◆ 2005年 獲得北京大學研究生優秀成果獎
◆ 2003年 被評為北京大學三好學生
◆ 2001年 被評為北京市優秀畢業生
◆ 2001年 獲得振興農藥事業獎學金
◆ 2000年 獲得杜邦獎學金
◆ 1999年 被評為中國農業大學校級三好學生
◆ 1998- 連續三年獲得中國農業大學一等獎學金
◆ 代表文章：
Asymmetric Total Syntheses of Hypoestin A, Albolic Acid, and Ceroplastol II
Wang, Y.-Q.; Xu, K.; Min, L.; Li, C.-C.*
J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 10162. [doi]
? Highlighted in ChemistryViews, 06/2022.
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? Highlighted in Synfacts, 08/2022.
Asymmetric Total Synthesis of Taxol
Hu, Y.-J.; Gu, C.-C.; Wang, X.-F.; Min, L.; Li, C.-C.*
J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 17862. [doi]
? Highlighted in NSFC, 10/2021.
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? Highlighted in Org. Chem. Highlights, 04/2022.
Facile Generation of Bridged Medium-sized Polycyclic Systems by Rhodium-Catalysed Intramolecular (3+2) Dipolar Cycloadditions
Hou, B.-L.; Wong, J. Lv, N.; Wang, Y.-Q.; Houk, K. N.*; Li, C.-C.*
Nat. Comm., 2021, 12, 5239. [doi]
? Highlighted in NSFC, 09/2021.
? Highlighted in CBG, 09/2021.
? Highlighted in SUSTech News, 09/2021.
? Highlighted in Rationalscience, 09/2021.
? Editors' Highlights, 09/2021.
? Highlighted in Org. Chem. Highlights, 08/2022.
Synthesis of natural products containing highly strained trans-fused bicyclo[3.3.0]octane: historical overview and future prospects
Zhang, W.; Li, L.; Li, C.-C.*
Chem. Soc. Rev., 2021, 50, 9430. [doi]
? Highlighted in CBG, 08/2021.
? Highlighted in SUSTech News, 08/2021.
Recent Advances in Total Syntheses of Natural Products Containing the Benzocycloheptane Motif
Fan, J.-H.; Hu, Y.-J.; Li, L.-X.; Wang, J.-J.; Li, S.; Zhao, J.*; Li, C.-C.*
Nat. Prod. Rep., 2021, 38, 1821. [doi]
Asymmetric Total Synthesis of Phomarol
Fan, J.-H.; Wang, J.-J.; Li, F.-F.; Wang, G.; Guo, Q.; Chung, L.-W.; Li, C.-C.*
CCS Chem., 2021, 3, 348. [doi]
? Highlighted in X-MOL, 02/2021.
? Highlighted in CBG, 02/2021.
? Highlighted in SUSTech News, 03/2021.
Asymmetric Total Synthesis of the Highly Strained 4βAcetoxyprobotryane-9β,15α-diol
Zhang, W.; Zhou, Z.-X.; Zhu, X.-J.; Sun, Z.-H.; Dai, W.-M.; Li, C.-C.*
J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 19868. [doi]
? Highlighted in X-MOL, 11/2020.
? Highlighted in HUAXUE JIA, 11/2020.
? Highlighted in CBG, 11/2020.
? Highlighted in SUSTech News, 11/2020.
? Highlighted in Synfacts, 01/2021.
? Highlighted in Org. Chem. Highlights, 08/2021.
Asymmetric Total Synthesis of Bufospirostenin A
Cheng, M.; Zhong, L.; Gu, C.-C.; Zhu, X.-J.; Chen, B.; Liu, J.-S.; Wang, L* .; Ye, W.-C* .; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc.,2020,142, 12602. [doi]
? Highlighted in NANOER, 07/2020.
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? Highlighted in HUAXUE JIA, 07/2020.
? Highlighted in CBG, 07/2020.
? Highlighted in SUSTech News, 07/2020.
? Highlighted in Liang 's Medicinal Chemistry, 07/2020.
? Highlighted in Total Synthesis, 08/2020.
? Top 5 Most Read Article in 07-08/2020.
Asymmetric Total Synthesis of (?)-Vinigrol
Min, L.; Lin, X.; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 15773. [doi]
? Highlighted in SUSTech NEWS, 09/2019.
? Top 5 Most Accessed Article in 10/2019.
? Highlighted in HUAXUE JIA, 10/2019.
? Highlighted in Liang's Medicinal chemistry, 10/2019.
? Highlighted in Chemical Science News, 09/2019.
? Highlighted in ChemistryViews, 10/2019.
? Highlighted in NSFC Center for Science Communication, 10/2019.
Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III
Liu, X.; Liu, J.; Wu, J.; Huang, G.; Liang, R.; Chung,L.-W.; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc., 2019, 141,2872. [doi]
? Top 5 Most Accessed Article in 03/2019.
? Highlighted in Synfacts, 05/2019.
? Highlighted in HUAXUE JIA, 02/2019.
? Highlighted in X-MOL, 02/2019.
? Highlighted in Chin. J. Org. Chem, 2019.
? Highlighted in SUSTech NEWS, 02/2019.
Asymmetric Total Synthesis of Cyclocitrinol
Liu, J.; Wu, J.; Fan, J.-H.; Yan, X.; Mei, G.; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 5365. [doi]
? Highlighted in SUSTech NEWS, April, 2018.
? Top 5 Most Read Article in 04-05/2018.
? Highlighted in HUAXUE JIA, April, 2018.
? Highlighted in X-MOL, July, 2018.
? Highlighted in Chin. J. Org. Chem., August, 2018.
Asymmetric Total Syntheses of Callistrilones B, G and J
Hu, L.; Cheng, M.; Cao, J.; Zhong, L.; Hu, Y.; Wang, Y.;
Wang, L.*; Ye, W.-C.*; Li, C.-C*
Org. Chem. Front., 2018, 5, 1506. [doi]
Recent Synthetic Study towards Natural Products via (5+2) Cycloaddition
Liu, X.; Hu, Y.-J.; Fan, J.-H. Zhao, J.*; Li, S.*; Li, C.-C.*
Org. Chem. Front., 2018, 5, 1217. [doi]
Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Myrtucommuacetalones and Callistrilones
Cheng, M.; Cao, J.; Yang, X.; Zhong, L.; Hu, L.; Lu, X.; Hou, B.; Hu, Y.; Wang, Y.; You, X.; Wang, L.*; Ye, W.-C.*; Li, C.-C*
Chem. Sci., 2018, 9, 1488. [doi]
? Highlighted in Royal Society of Chemistry, December, 2017.
? Highlighted in SUSTech NEWS, December, 2017.
Asymmetric Total Syntheses of Colchicine, beta-Lumicolchicine and Allocolchicinoid NCME
Liu, X.; Hu, Y.-J.; Chen, B. Min, L.; Peng, X.-S.; Zhao, J.*; Li, S.*; Wong, H. N. C.; Li, C.-C.*
Org. Lett., 2017,19, 4612. [doi]
? Top 1 Most Accessed Article in 08-09/2017.
? Top 5 Most Accessed Article in 08/2017-09/2018.
Enantioselective Total Synthesis of (-)-Colchicine, (+)-Demecolcinone and Metacolchicine
Chen, B.; Liu, X.; Hu, Y.-J.; Zhang, D.-M.; Deng, L.J.; Lu, J.Y.; Min, L.; Ye, W.-C.; Li, C.-C.*
Chem. Sci., 2017, 8, 4961. [doi]
Toward the Total Synthesis of Eurifoloid A
Liu, X.; Liu, J.Y.; Zhao, J.*; Li, S.*; Li, C.-C.*
Org. Lett., 2017, 19, 2742. [doi]
? Top 20 Most Accessed Article in 06/2017.
Synthetic Study toward the Total Synthesis of Solanoeclepin A
Liu, G.; Han, J.-C.; Li, C.-C.*
Tetrahedron., 2017, 73, 3629. [doi]
Recent Progress toward the Total Synthesis of Humulanolides
Han, J.-C.; Liu, X.; Zhao, J.; Li, S.; Li, C.-C.*
Tetrahedron., 2017, 73, 3289. [doi]
Catalytic Enantioselective Total Synthesis of Hypocrolide A
Qiao, C.; Zhang, W.; Han, J.; Li, C.-C.*
Org. Lett., 2016, 18, 4932. [doi]
? Top 10 Most Accessed Article in 10/2016.
? Top 20 Most Accessed Article in 09/2016-08/2017.
Ruthenium-Catalyzed Metathesis Cascade Reactions in Natural Products Synthesis
Han, J.; Li, C.-C.*
The Chemial Record., 2017, 499. [doi]
? An invited Account article.
Collective Synthesis of Natural Products Using Metathesis Cascade Reactions
Han, J.; Li, C.-C.*
Synlett., 2015, 26, 1289. [doi]
? An invited Account article.
Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition: Facile Synthesis of Highly Functionalized Bridged Ring Systems
Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.; Li, C.-C.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1745. [doi]
? Highlighted in Angew Cover, 2015.
? Highlighted in SUSTech NEWS, 2014.
◆ 研究項目：
| 國家自然科學基金委面上基金 | （2017） | 項目名稱： | 復雜活性天然產物Eurifoloid A和Ingenol的全合成研究 |
| 國家自然科學基金委優秀青年基金 | （2015） | 項目名稱： | 有機化學（復雜活性天然產物全合成）。 |
| 國家自然科學基金委面上基金 | （2014） | 項目名稱： | 缺電子釕卡賓參與的串聯復分解環化反應及其在活性天然產物全合成中的應用。 |
| 國家自然科學基金委面上基金 | （2012） | 項目名稱： | 金催化的串聯環化反應及其在活性天然產物全合成中的應用。 |
| 國家科技部前期研究專項 | （2011） | 項目名稱： | 基于Cortistatin類天然產物分子探針研發高效低毒的抗腫瘤先導化合物。 |
| 國家科技部重點基礎研究發展計劃（“973計劃”） 子課題 | （2010） | 項目名稱： | 復雜天然產物的首次全合成。 |
| 深圳市基礎研究計劃杰出青年基金 | （2010） | 項目名稱： | 高效簡潔合成活性天然產物分子探針研究新一代抗菌和抗病毒先導化合物。 |
| 國家自然科學基金委青年科學基金 | （2009） | 項目名稱： | 復雜天然產物Solanoclepin A的全合成研究 |
◆ 課題組團隊介紹：
◆ 研究背景：
天然產物合成是有機化學的重要研究領域之一，是分子水平上科學與藝術的凝練與融合。開展活性天然產物全合成研究，不僅對于化學自身的發展具有重要的理論與現實意義，同時對于提高我國藥物研發的自主創新能力，改善生態資源和環境保護以及培養有機合成人才隊伍都具有積極的戰略意義。特別是活性天然產物的"首次全合成"，不僅體現一個國家合成化學的綜合實力，而且是開展具有自主知識產權的藥物研發的物質基礎。青蒿素的研發便是最成功的例子之一（屠呦呦、周維善等，化學學報，37：129-142）。屠呦呦先生關于青蒿素的發現獲2015年諾貝爾獎是我們中國人的驕傲，其中，周維善先生的全合成，對青蒿素的結構鑒定貢獻巨大！
◆ 研究思路：
以生物活性天然產物合成為中心，以藥物研發為導向，充分發展和應用現代有機合成新策略及新技術，快速、高效以及多樣性的構建天然產物庫，以發現新的藥物分子或先導化合物。
◆ 研究目標：
以具有重要生理活性的，尤其具有中環、橋環體系的多環天然產物為對象，例如紫杉醇與巨大戟醇等，分別具有8元環，7元環，11元環等中環體系。而且還包括合成困難的橋環體系，例如橋接的8元環、橋接的7元環等。研究表明，由于中環的環化過程中存在著不利的跨環相互作用和熵效應，所以，中環體系的合成，相對于6元環的合成，存在更大的挑戰性。文獻中高效合成中環、橋環體系的的方法并不多。因此，我們希望發展自己原創性的方法學或策略來進行它們的全合成。力求合成路線高效可控；不但可應用于特定的靶向分子合成；而且對合成同家族或同骨架天然產物也具有普遍的應用價值，進而促進活性天然產物在生物學和藥物研究方面的應用，為創新藥物的研究提供先導化合物。
◆ 研究團隊：
本課題組的實驗室具有良好的實驗條件和工作環境，具備有機合成的所有條件和必要的儀器設備。研究團隊包括6名博士后，6名聯合培養博士研究生，2名研究助理，多名本科生等。
本課題組長期招聘多名實驗室研究助理，博士后，歡迎有志于從事有機合成研究的優秀人員加入！共同創造美好未來！
◆ 課題組網站：
http://li.chem.sustech.edu.cn/
(原來網站已被新的課題組網站更換)