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陳浩
助理教授(副研究員)

個人簡介:

南方科技大學醫學院博士生導師,分別于武漢大學生物學基地班和復旦大學生物醫學研究院獲得本科和博士學位,2015年2月至2019年12月在哈佛醫學院進行博士后訓練(合作導師:施揚教授),2020年5月加入南方科技大學。研究方向為疾病發生的表觀遺傳學機制,本課題組使用生物化學技術,結合多組學方法,鑒定和研究新型RNA/DNA表觀遺傳學修飾酶的分布模式和生物學功能;同時,致力于開發新的表觀研究技術,探索表觀遺傳學修飾失調引起各類疾病發生的分子機制,尋找治療癌癥及各種代謝類疾病(糖尿病、肥胖及高血壓等)的表觀遺傳學靶點。

 

一直從事解析新型RNA/DNA表觀遺傳學修飾調節異常促進疾病發生的分子機制。近年來取得多項成果:1)對RNA修飾進行系統性研究,主導及參與的研究工作鑒定出多種新型RNA修飾酶,其中包括:METTL4 (Cell Research, 2020; Cell Discovery, 2020);METTL5 (EMBO Reports, 2020; bioRxiv, 2020); METTL15 (JBC, 2020); ZCCH4 (NCB,2019), PCIF1(Mol Cell,2019); 2)闡明糖尿病導致的糖代謝異常促進腫瘤發生的分子機制(Nature,2018; Cell Research, 2019);3)通過分析影響表觀遺傳核心蛋白穩定性的調節因子,揭示外界刺激如何信號傳導通路調控表觀遺傳學建立及維持的新機制(PNAS,2012;MCB,2013);至今,已發表研究論文共計18篇,其中,申請人以一作(含共一)或/和共同通訊,在Nature,Cell Research,EMBO Reports等雜志發表論文9篇,多篇文章被highlight于Nature Reviews等雜志或標記為F1000 recommended。

 

教育背景:

2004.09-2008.06 武漢大學  生物學基地班  學士

2008.09-2013.06 復旦大學 生物醫學研究院 博士

 

工作經歷:

2013.07-2014.11  復旦大學   基礎醫學院   助理研究員

2015.02-2019.12  哈佛大學  波士頓兒童醫院  博士后

2020.05-至今        南方科技大學 醫學院 助理教授

 

獲獎情況及榮譽:

2013      優秀畢業生           復旦大學

2013      最佳匯報獎           腫瘤生物學轉化醫學論壇

2012      國家獎學金           中國教育部

2012      最佳匯報獎           上海生命科學論壇

 

研究領域

  1. 癌癥及各種代謝類(糖尿病、肥胖及高血壓等)疾病發生的表觀遺傳學機制;

  2. 新型表觀遺傳學修飾的鑒定與功能研究。

 

發表論文:

  1. Xing,M.#, Liu, Q.#, Mao,C., Zeng, H.,  Zhang, X.,  Zhao, S., Chen, L., Liu, M., Shen, B., Guo, X.,Ma,H.*, Chen, H.*,and Zhang, J.*. The 18S rRNA m6A methyltransferase regulates mouse embryonic stem cell differentiation. EMBO Reports. (2020) e49863 ( *co-corresponding author)  

  2. Chen, H.#, Gu, L.#,  Orellana, E.,  Wang, Y., Guo, J., Liu, Q.,   Gregory, R.,  Xing, Y.,  Shi, Y.(2020). METTL4 is an m6Am methyltransferase that regulates RNA splicing. Cell Research. doi:1038 /s41422-019-0270-4  (#co-first author, F1000 recommended)

  3. Chen, H., Shi,,Guo, J., Chang, K., Chen, Q., Yao, C., Haigis,M., Shi, Y. (2020). The human mitochondrial 12S rRNA m4C methyltransferase METTL15 is required for proper mitochondrial function. Journal of Biological Chemistry. jbc. RA119. 012127

  4. Gu, L.#,Wang, L.#,Chen, H.#,  Hong, J.#, Shen, Z.,  Dhall, A., Lao, T., . . . Wu, H., Shi, Y. (2020). CG14906 (mettl4) mediates m6A methylation of U2 snRNA in Drosophila. Cell Discovery (#co-first author)

  5. Chen, H.#,Liu, Q.#, Yu, D., Natchiar, K., Zhou, C., Hsu, C.-h., Hsu, P.-H., Zhang, X., Klaholz, B., Gregory, R. and Shi, Y. (2020) METTL5, an 18S rRNA-specific m6A methyltransferase, modulates expression of stress response genes. bioRxiv. doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.27.064162 (#co-first author) 

  6. Chen, H., Yu, D., Fang, R., Rabidou, K., Wu, D., Hu, D., . . Shi, Y. G. (2019). TET2stabilization by 14-3-3 binding to the phosphorylated Serine 99 is deregulated by mutations in cancer. Cell Research. 29, 248–250.

  7. Wu, D.#, Hu, D.#,Chen, H.#, Shi, G.#, Fetahu, I. S., Wu, F., . . . Shi, Y. G. (2018). Glucose-regulated phosphorylation of TET2 by AMPK reveals a pathway linking diabetes to cancer. Nature. 559(7715), 637-641. (#co-first author,Commented by Nature Review Cancer etc.)

  8. Sendinc, E., Valle-Garcia, D., Dhall, A., Chen, H., Henriques, T., Navarrete-Perea, J., Sheng, W., Gygi, S., Adelman, K., Shi, Y.(2019).PCIF1 catalyzes m6Am mRNA methylation to regulate gene expression. Molecular Cell.

  9. Ma, H., Wang, X., Cai, J., Dai, Q., Natchiar, S. K., Lv, R., . . Chen, H.,  . . He,C. (2019). N6-Methyladenosine methyltransferase ZCCHC4 mediates ribosomal RNA methylation.Nature Chemical Biology. 15(1), 88.

  10. 10.Lee, Y., Chen, M., Lee, J., Zhang, J., Lin, S., Fu, T., Chen, H., Ishikawa, T., Chiang, S.,  Katon, J.,  .... Wei W., Pandolfi P.(2019). Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway. Science. 364,6441


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